fonte:
Il testo qui sopra continua così:
La prova del fatto che i c.d. vaccini covid hanno ricevuto soltanto un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni, annuale rinnovabile (quindi non standard) e che le case farmaceutiche devono presentare nei prossimi anni ancora vari studi sulla loro efficacia e pericolosità, si legge a pagina 3 della iniziale Autorizzazione concessa dall’EMA il 21/12/2020 al vaccino Cominarty della Pfizer, dove c’è scritto che:
“Poiché Comirnaty ha ricevuto un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio continuerà a fornire i risultati dello studio principale, che durerà 2 anni” (v. file PDF qui allegato).
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documento EMA (European Medicines Agency)
Fai clic per accedere a EMA.pdf
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