Pfizer ammette UFFICIALMENTE il fallimento della sperimentazione pseudo-VAX contro covid19 (le fonti)

foto N1:
fonte: https://t.me/davide_contro_golia/36623

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FOTO N.2:
fonte: https://t.me/davide_contro_golia/36624

Il testo della foto in inglese della FOTO N.2:
We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of our COVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional maketing approval.

Traduzione:
Potremmo non essere in grado di dimostrare sufficiente efficacia o sicurezza del nostro vaccino COVID-19 e/o delle formulazioni specifiche della variante per ottenere l’approvazione normativa permanente negli Stati Uniti, nel Regno Unito, nell’Unione Europea o in altri paesi in cui è stato autorizzato per l’uso di emergenza o è stata concessa l’approvazione condizionale.

Commento di Marco Maltagliati:

Miocarditi, emorragie cerebrali, malori improvvisi, depauperamento del sistema immunitario, herpes zoster, sindrome di Bell e una sterminata casistica inarrestabile di eventi avversi.

Pfizer lo dice chiaramente e rinuncia all’approvazione: “non siamo in grado di dimostrare con sufficiente efficacia il livello di sicurezza del nostro vaccino Covid 19 e/o le varianti, per ottenere l’autorizzazione definitiva dalle autorità regolatorie USA, Europee e degli altri Paesi.”

Cosa serve ancora per capire?

Grazie. Valeria Soru per la segnalazione davvero notevole.

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fonte su telegram:
https://t.me/Sara_Cunial_grazie_di_esistere/19972

Dal documento originale PAG.6 e seguito:
fonte originale:

https://investors.biontech.de/node/11931/html#ic5e06a05a31d4c4491031d3208cef8c2_2856

D. Risk Factors

Our business is subject to various risks, including those described below. You should consider carefully the risks and uncertainties described below and in our future filings. If any of the following risks are realized, our business, financial condition, results of operations and prospects could be materially and adversely affected. Additionally, risks and uncertainties not currently known to us or that we currently deem to be immaterial also may materially adversely affect our business, financial condition, results of operations and/or prospects.

Investing in the ADSs involves various risks. You should carefully read and consider the matters discussed in this Annual Report under the heading “Risk Factors,” which include the following risks:

•Our revenue depends heavily on sales of our COVID-19 vaccine, and our future revenues from our COVID-19 vaccine are uncertain.

•Our reported commercial revenue is based on preliminary estimates of COVID-19 vaccine sales and costs from Pfizer Inc., or Pfizer, as Pfizer’s fiscal quarter for subsidiaries outside the United States differs from ours and creates an additional time lag. These estimates are likely to change in future periods, which will impact our reported financial results.

•We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of our COVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional marketing approval.

•Significant adverse events may occur during our clinical trials or even after receiving regulatory approval, which could delay or terminate clinical trials, delay or prevent regulatory approval or market acceptance of any of our product candidates.

•We face significant competition from other makers of COVID-19 vaccines and may be unable to maintain a competitive market share for our COVID-19 vaccine.

•We have only recently built our marketing and sales organization. If we are unable to continue to increase our marketing and sales capabilities on our own or through third parties, we may not be able to market and sell our product candidates effectively in the United States and other jurisdictions, if approved, or generate product sales revenue.

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Pag.7:

Other companies or organizations may challenge our intellectual property rights or may assert intellectual property rights that prevent us from developing and commercializing our COVID-19 vaccine or our product candidates and other technologies.

•Even if we obtain full regulatory approval for our COVID-19 vaccine and product candidates, the products may not gain the market acceptance among physicians, patients, hospitals, cancer treatment centers and others in the medical community necessary for commercial success.

•Our operating results may fluctuate significantly, which makes our future operating results difficult to predict. If our operating results fall below expectations, the price of the ADSs representing our shares could decline.

•We may require substantial additional financing to achieve our goals, and a failure to obtain this capital on acceptable terms, or at all, could force us to delay, limit, reduce or terminate our product development programs, commercialization efforts or other operations.

•We have in the past identified a material weakness in our internal control over financial reporting and may identify additional material weaknesses in the future that may cause us to fail to meet our reporting obligations or result in material misstatements in our financial statements. If we fail to remediate our material weakness, we may not be able to report our financial results accurately or to prevent fraud.

•As a “foreign private issuer,” we are exempt from a number of rules under the U.S. securities laws, as well as Nasdaq rules, and we are permitted to file less information with the SEC than U.S. companies. This may limit the information available to holders of the ADSs and may make our ordinary shares and the ADSs less attractive to investors.

•We face risks related to health epidemics and pandemics, such as COVID-19, that could adversely affect our operations.

•Clinical development involves a lengthy and expensive process with an uncertain outcome, and delays can occur for a variety of reasons outside of our control. Clinical trials of our product candidates may be delayed, and certain programs may never advance in the clinic or may be more costly to conduct than we anticipate, any of which can affect our ability to fund our company and would have a material adverse impact on our business.

•mRNA drug development has substantial clinical development and regulatory risks due to limited regulatory experience with mRNA immunotherapies.

•Our approved product and product candidates are based on novel technologies and they may be complex and difficult to manufacture. We may encounter difficulties in manufacturing, product release, shelf life, testing, storage, supply chain management or shipping. If we or any of the third-party manufacturers we work with encounter such difficulties, our ability to supply materials for clinical trials or any approved product could be delayed or stopped.

•If our efforts to obtain, maintain, protect, defend and/or enforce the intellectual property related to our COVID-19 vaccine or our product candidates and technologies are not adequate, we may not be able to compete effectively in our market.

•We have experienced and may continue to experience significant volatility in the market price of the ADSs representing our ordinary shares.

•Our principal shareholders and management own a significant percentage of our ordinary shares and will be able to exert significant control over matters subject to shareholder approval.

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Traduzione:

D. Fattori di rischio
La nostra attività è soggetta a vari rischi, compresi quelli descritti di seguito. Dovreste considerare attentamente i rischi e le incertezze descritti di seguito e nelle nostre future archiviazioni. Se uno qualsiasi dei seguenti rischi si realizzasse, la nostra attività, la nostra condizione finanziaria, i risultati delle operazioni e le prospettive potrebbero essere materialmente e negativamente influenzati. Inoltre, i rischi e le incertezze che attualmente non ci sono noti o che attualmente riteniamo irrilevanti possono anche influenzare materialmente in modo negativo la nostra attività, la condizione finanziaria, i risultati delle operazioni e/o le prospettive.

L’investimento negli ADS comporta vari rischi. Dovreste leggere attentamente e considerare le questioni discusse nella presente relazione annuale sotto il titolo “Fattori di rischio”, che includono i seguenti rischi:
-Le nostre entrate dipendono fortemente dalle vendite del nostro vaccino COVID-19, e le nostre entrate future dal nostro vaccino COVID-19 sono incerte.
-Le nostre entrate commerciali riportate si basano su stime preliminari delle vendite e dei costi del vaccino COVID-19 di Pfizer Inc. o Pfizer, poiché il trimestre fiscale di Pfizer per le filiali al di fuori degli Stati Uniti è diverso dal nostro e crea un ulteriore ritardo. Queste stime sono suscettibili di cambiare nei periodi futuri, il che avrà un impatto sui nostri risultati finanziari riportati.
-Potremmo non essere in grado di dimostrare sufficiente efficacia o sicurezza del nostro vaccino COVID-19 e/o delle formulazioni specifiche della variante per ottenere l’approvazione normativa permanente negli Stati Uniti, nel Regno Unito, nell’Unione Europea o in altri paesi in cui è stato autorizzato per l’uso di emergenza o in cui è stata concessa l’approvazione condizionata alla commercializzazione.
-Eventi avversi significativi possono verificarsi durante i nostri studi clinici o anche dopo aver ricevuto l’approvazione normativa, che potrebbero ritardare o terminare gli studi clinici, ritardare o impedire l’approvazione normativa o l’accettazione sul mercato di uno qualsiasi dei nostri candidati prodotti.
-Affrontiamo una concorrenza significativa da parte di altri produttori di vaccini COVID-19 e potremmo non essere in grado di mantenere una quota di mercato competitiva per il nostro vaccino COVID-19.
-Abbiamo costruito solo di recente la nostra organizzazione di marketing e vendite. Se non siamo in grado di continuare ad aumentare le nostre capacità di marketing e di vendita per conto nostro o attraverso terzi, potremmo non essere in grado di commercializzare e vendere i nostri candidati prodotti in modo efficace negli Stati Uniti e in altre giurisdizioni, se approvati, o di generare ricavi dalla vendita dei prodotti.

Tradotto con http://www.DeepL.com/Translator (versione gratuita)

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pagina 7 traduzione:

Altre aziende o organizzazioni possono contestare i nostri diritti di proprietà intellettuale o possono rivendicare diritti di proprietà intellettuale che ci impediscono di sviluppare e commercializzare il nostro vaccino COVID-19 o i nostri prodotti candidati e altre tecnologie.
-Anche se otteniamo l’approvazione normativa completa per il nostro vaccino COVID-19 e i prodotti candidati, i prodotti potrebbero non ottenere l’accettazione di mercato tra medici, pazienti, ospedali, centri di trattamento del cancro e altri nella comunità medica necessaria per il successo commerciale.
-I nostri risultati operativi possono fluttuare in modo significativo, il che rende i nostri risultati operativi futuri difficili da prevedere. Se i nostri risultati operativi sono inferiori alle aspettative, il prezzo degli ADS che rappresentano le nostre azioni potrebbe diminuire.
-Potremmo aver bisogno di ulteriori finanziamenti sostanziali per raggiungere i nostri obiettivi, e l’incapacità di ottenere questo capitale a condizioni accettabili, o del tutto, potrebbe costringerci a ritardare, limitare, ridurre o terminare i nostri programmi di sviluppo del prodotto, gli sforzi di commercializzazione o altre operazioni.
-Abbiamo in passato identificato una debolezza materiale nel nostro controllo interno sulla rendicontazione finanziaria e possiamo identificare ulteriori debolezze materiali in futuro che possono indurci a non rispettare i nostri obblighi di segnalazione o provocare inesattezze materiali nei nostri rendiconti finanziari. Se non riusciamo a rimediare alla nostra debolezza materiale, potremmo non essere in grado di riportare accuratamente i nostri risultati finanziari o di prevenire le frodi.
-Come “emittente privato straniero”, siamo esentati da una serie di regole secondo le leggi statunitensi sui titoli, così come dalle regole del Nasdaq, e ci è permesso di presentare meno informazioni alla SEC rispetto alle società statunitensi. Questo può limitare le informazioni disponibili per i titolari degli ADS e può rendere le nostre azioni ordinarie e gli ADS meno attraenti per gli investitori.
-Affrontiamo rischi legati a epidemie e pandemie sanitarie, come il COVID-19, che potrebbero influenzare negativamente le nostre operazioni.
-Lo sviluppo clinico comporta un processo lungo e costoso dall’esito incerto e i ritardi possono verificarsi per una serie di ragioni al di fuori del nostro controllo. Gli studi clinici dei nostri candidati prodotti possono essere ritardati, e certi programmi possono non avanzare mai nella clinica o possono essere più costosi da condurre di quanto prevediamo, ognuno dei quali può influenzare la nostra capacità di finanziare la nostra azienda e avrebbe un impatto negativo materiale sulla nostra attività.
-Lo sviluppo del farmaco mRNA ha un sostanziale sviluppo clinico e rischi normativi a causa della limitata esperienza normativa con le immunoterapie mRNA.
-Il nostro prodotto approvato e i nostri prodotti candidati si basano su nuove tecnologie e possono essere complessi e difficili da produrre. Potremmo incontrare difficoltà nella produzione, nel rilascio del prodotto, nella durata di conservazione, nei test, nello stoccaggio, nella gestione della catena di fornitura o nella spedizione. Se noi o i produttori terzi con cui lavoriamo incontrano tali difficoltà, la nostra capacità di fornire materiali per gli studi clinici o qualsiasi prodotto approvato potrebbe essere ritardata o interrotta.
-Se i nostri sforzi per ottenere, mantenere, proteggere, difendere e/o far rispettare la proprietà intellettuale relativa al nostro vaccino COVID-19 o ai nostri candidati prodotti e tecnologie non sono adeguati, potremmo non essere in grado di competere efficacemente nel nostro mercato.
-Abbiamo sperimentato e potremmo continuare a sperimentare una significativa volatilità del prezzo di mercato degli ADS che rappresentano le nostre azioni ordinarie.
-I nostri principali azionisti e la direzione possiedono una percentuale significativa delle nostre azioni ordinarie e saranno in grado di esercitare un controllo significativo sulle questioni soggette all’approvazione degli azionisti.

Tradotto con http://www.DeepL.com/Translator (versione gratuita)

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PFIZER ALLO SCOPERTO: SPUNTA DOCUMENTO DELLE RESPONSABILITÀ ▷ “ELARGITE DICHIARAZIONI CONFESSORIE”

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Alicia Eraso

informazione sul tema attuale:

LEGGETE COSA HA MESSO NERO SU BIANCO IL SENATO ITALIANO SU QUESTI PSEUDO VACCINI.

E’ IL DOCUMENTO PIU’ IMPORTANTE CHE CONFERMA LE DICHIARAZIONI DI MOLTI ESPERTI RICERCATORI, BIOLOGI, VIROLOGI, IMMUNOLOGI, PATOLOGI E MEDICI SPECIALISTI IN GENERALE.

TUTTI I VACCINATI CHE DA ALLORA SI SENTONO STANCHI E HANNO QUALCHE GENERE DI PROBLEMA PIÙ SERIO, COSI’ COME I PARENTI DELLE PERSONE MORTE DOPO LA VACCINAZIONE,

… udite udite! …..

POTRANNO RICHIEDERE RISARCIMENTI DANNI A CHI GLI HA INOCULATO IL VACCINO SENZA UNA REALE CONSAPEVOLEZZA.

ANCHE I MEDIA E I GIORNALISTI SONO COINVOLTI NELLO SCEMPIO.

Sappiate che il governo (vedere link http://www.senato.it, alla fine del messaggio) con l’atto di sindacato ispettivo n 1-00388 della legislatura 18, afferma che i “vaccini Anticovid” che sono stati messi in commercio sono SPERIMENTALI, con dati molto limitati sulla sicurezza a breve termine o non disponibili (…).

La tecnologia del vaccino mRNA non è mai stata approvata per l’uso sull’uomo(..).

I potenziali effetti a insorgenza tardiva possono richiedere mesi o anni per manifestarsi.

Non lo dice qualcuno in chat ma chi governa.

Nel frattempo le cure domiciliari efficaci esistevano giá da tempo ma le hanno impedite per giustificare l’uso del mRNA.

Chi ha firmato il consenso informato per l’inoculazione non si rendeva conto di ciò che faceva. Proprio perché convinto bonariamanete dal proprio medico o dal medico degli Hub di vaccinazione.

Fonte: Senato della Repubblica

DOCUMENTO: Legislatura 18 Atto di Sindacato Ispettivo n° 1-00388

http://www.senato.it/japp/bgt/showdoc/showText?tipodoc=Sindisp&leg=18&id=1299973

DOBBIAMO DIFFONDERLO OVUNQUE.

OGNUNO DI NOI DEVE STAMPARE COPIE DA DISTRIBUIRE.

Rinfreschiamoci la memoria per non dimenticare.

https://www.senato.it/japp/bgt/showdoc/showText?tipodoc=Sindisp&leg=18&id=1299973

💥💥💥💥 NOTIZIA BOMBA ED È DEL SENATO ITALIANO, CONDIVIDETE A MANETTA, ADESSO VEDREMO!?
Alicia Erazo

fonte su telegram (rif. Alica Erazo):

https://t.me/Sara_Cunial_grazie_di_esistere/19945

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dottoressa (in medicina e legge) Barbara Balanzoni:

fonte:
https://t.me/drbarbarabalanzoni/4613

cito:

LE VERITÀ MAI EMERSE SUI VACCINI: AIFA QUERELATA, LA PROCURA INDAGA
Panorama – La Verità | 20/04/2022

Per mesi, le autorità sanitarie hanno ripetuto che i vaccini erano sicuri. Una tale affermazione, trattandosi della salute dei cittadini, presuppone delle certezze. Se Aifa garantisce, quindi, i cittadini possono fidarsi. E invece i dati sulla sicurezza non sono mai stati acquisiti né valutati dall’Agenzia, ma lo stesso si è detto che “i vaccini sono sicuri”.

Per EMA, interpellata in merito ai dati sulla sicurezza che Aifa non aveva, rivelare tali dati “pregiudicherebbe gravemente il processo decisionale”. Come dire: i dati li abbiamo, ma se li pubblichiamo non sarà possibile concedere un’autorizzazione?

Sorgono dubbi atroci: non sarà che Aifa ha autorizzato la somministrazione dei vaccini senza aver visionato i dati sulla sicurezza? Non sarà che EMA ha autorizzato le somministrazioni nonostante i dati sulla sicurezza non lo consentissero?

No, non può essere.

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fonte a cui si riferisce la dottoressa Barbara Balanzoni qui di seguito:
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ultima versione 29 aprile 2022, ore 12.29